Í febrúar 2025 var kviðarholsspeglunarvélmennið með einni opnun frá Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. samþykkt til skráningar sem lækningatæki (NMPA) undir gerðinni SA-1000. Þetta er eina skurðlækningavélmennið með einni opnun í Kína og annað í heiminum með hreyfifræðilegan fastan punkt frá skráningardegi, sem gerir það að þriðja kviðarholsspeglunarvélmenninu með einni opnun í Kína á eftir SURGERII og Edge®.
Í apríl 2025 var hylkisspeglunarkerfið, sem Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd. skráði, samþykkt til skráningar lækningatækis (NMPA) með gerðarnúmerinu CC100, og varð þar með fyrsta smáþarmaspeglunartækið með tvöfaldri myndavél í Kína.
Í apríl 2025 fékk Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd samþykki frá National Equities Exchange and Quotations (NEEQ) til skráningar. Þetta bar saman við 11 ára afmæli fyrirtækisins í maí.
Í júní 2025 fékk rafræna myndvinnsluforritið AQ-400, sem Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd. skráði, samþykki fyrir skráningarvottorð fyrir lækningatækja (NMPA), sem markaði fyrsta sveigjanlega þrívíddar-endoscope-pallinn með ofurháskerpu sem framleiddur var innanlands.
Í júlí 2025 fór fram miðlæg innkaup á speglunartækjum (meltingarfæraspeglunartæki og kviðsjárspeglunartæki) í Jiangsu, Anhui og öðrum svæðum. Verð á viðskiptum var verulega lægra en daglegt innkaupsverð. Verð á kviðsjám með hvítu ljósi og flúrljómun var undir 300.000 júana mörkum fyrir miðlæga innkaup, en verð á meltingarfæraspeglunartæki var tugir þúsunda, hundruð þúsunda og hundruð þúsunda júana. Í desember setti miðlæg innkaup á kviðsjárspeglunum í Xiamen nýtt lágmark (sjá upprunalegu greinina).
Í júlí 2025 gaf CITIC Securities Co., Ltd. út níundu framvinduskýrsluna um upphaflegt útboð og skráningarleiðbeiningar Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
Í ágúst 2025 hófst formlega sjötta umferð miðlægrar innkaupa á verðmætum lækningavörum á landsvísu. Í fyrsta skipti voru inngripsvörur fyrir þvagfæri innifaldar í innkaupum á landsvísu. Einnota þvagrásarspeglar (katetrar) voru innifaldir í miðlægu innkaupunum, sem gerir þá að fyrstu einnota speglunarspeglunum sem keyptar voru með miðlægum innkaupum.
Í ágúst 2025 fékk KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. innlend skráningarvottorð fyrir lækningatæki (NMPA) fyrir köldu ljósgjafa og innblástursrör fyrir lækningaspegla. Þetta þýðir að helstu íhlutir kviðsjártækisins, fyrir utan linsuna, hafa allir fengið innlend skráningarvottorð.
Í september 2025 gaf aðalskrifstofa ríkisráðsins út „Tilkynningu um innleiðingu staðla fyrir innlendar vörur og tengdra stefnumála í opinberum innkaupum“ sem tekur gildi 1. janúar 2026. Í tilkynningunni er kveðið á um að kostnaður við íhluti sem framleiddir eru í Kína verði að ná ákveðnu hlutfalli samkvæmt stöðlum fyrir innlendar vörur, með 3-5 ára aðlögunartímabili.
Í október 2025 fékk einnota sveigjanlegan innanheilaspeglunarkateter, sem RONEKI (Dalian) skráði, samþykki fyrir skráningarvottorð fyrir lækningatæki (NMPA). Þetta er fyrsta flytjanlega sveigjanlega taugaspeglunartækið í heimi, sem leysir blindu blettina sem hefðbundnir stífir speglunarkatetrar ná ekki til.
Í nóvember 2025 fékk myndvinnslutækið CV-1500-C frá Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. skráningarvottorð sitt fyrir lækningatæki (NMPA) og varð þar með fyrsta sveigjanlega 4K speglunartækið í Kína. Fyrr á þessu ári fengu speglunartækið GIF-EZ1500-C fyrir efri meltingarveg, skurðaðgerðareiningin OTV-S700-C og ljósgjafinn CLL-S700-C einnig skráningarvottorð fyrir lækningatæki (NMPA).
Í desember 2025 lauk fyrstu uppsetningu Monarch Platform rafræna berkjuspeglunarstýrikerfisins frá Johnson & Johnson Medical á almenna sjúkrahúsinu í kínverska frelsishernum (sjúkrahús 301). Í september 2024 var LON berkjuspeglunarstýrikerfi Intuitive Surgical fyrst sett upp á brjóstasjúkrahúsinu í Shanghai.
Í desember 2025 fékk rafeindaspeglunartækið EP-8000, sem skráð var af Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd., National Medical Device Registration Certificate (NMPA). EP-8000 er 4K aðaltæki og er þriðja innlenda framleiðsla Fujifilm í Kína.
Í desember 2025 tilkynnti Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) að fyrstu klínísku rannsóknirnar á ERCP skurðlækningavélmenni á mönnum væru lokið við Gulou sjúkrahúsið, sem er tengd læknadeild Nanjing háskóla. Vélmennið var þróað sjálfstætt af Aohua Endoscopy og er fyrsta vélmennið í heimi sem notað er í tilraunum á mönnum. Gert er ráð fyrir að það verði sett á markað á árunum 2027-2028.
Í desember 2025 fékk Smith & Nephew, leiðandi fyrirtæki í bæklunarsérfræði, samþykki NMPA fyrir innflutningsleyfi sín á höfuð-, brjóst- og kviðsjárspeglum og liðspeglunarlinsum.
Í desember 2025 höfðu um það bil 804 innlendar framleiddar speglunartæki verið skráð í Kína, þar af um það bil 174 árið 2025.
Í desember 2025 höfðu um það bil 285 einnota rafeindaspeglar verið skráðir í Kína, sem er um 23 aukning frá 262 sem skráðir voru í júní. Um 66 speglar voru skráðir árið 2025, þar á meðal komu fyrst einnota rafeindaspeglar fyrir hrygg og brjósthol til sögunnar. Skráning einnota þvagrásar- og berkjuspegla hefur hægt á sér, en þvagblöðru- og legspeglar hafa aukist hratt og einnota meltingarfæraspeglar hafa lent í vandræðum.
Vinsamlegast bendið á allar ónákvæmni eða galla í lýsingunni.
Við, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., erum framleiðandi í Kína sem sérhæfir sig í notkunarvörum fyrir speglun, þar á meðal meltingarfæralínur eins ogvefjasýnatöng, blóðmynd,fjölpólýp snara,nál fyrir sklerosmeðferð,úðakateter, frumufræðilegir burstar, leiðarvír,steinsöfnunarkörfa,nefgallrennsliskatlett o.s.frv.sem eru mikið notuð í rafrænt sjúkraflutningakerfi,ESD, ERCPOg þvagfæraskurðlína, svo semþvagrásarslíðurog þvagrásarslíður með sogi,dEinnota þvagsteinakörfuogleiðarvír fyrir þvagfæraskurðlækningaro.s.frv.
Vörur okkar eru CE-vottaðar og verksmiðjur okkar eru ISO-vottaðar. Vörur okkar hafa verið fluttar út til Evrópu, Norður-Ameríku, Mið-Austurlanda og hluta af Asíu og hafa notið mikillar viðurkenningar og lofs frá viðskiptavinum!
Birtingartími: 19. des. 2025